JT Slayt Gösterisi modülü resimleri yüklüyor. Lütfen bekleyiniz...
100 Altın İnsanAtlas Online1 FARKINDALIK OLUŞTURMAK İÇİN SENDE 1 ADIM AT !
28 MAYIS 2017
Turkish (Turkiye)English (United Kingdom)

DESTEK

Bize destek olmak için tıklayın...

    
JT Slayt Gösterisi modülü resimleri yüklüyor. Lütfen bekleyiniz...
Hawking'den Mesaj Var!Dünya Engelliler Gününde Sosyal EngellilerDMD ve SMA Hakkında Yeni Gelişmeler (Aralık 2016)Unicef'in STK'lılarla Toplantısı GerçekleştirildiKASDER Erken Yılbaşı Kutlaması
JT Slayt Gösterisi modülü resimleri yüklüyor. Lütfen bekleyiniz...
Kas Hastalarına ve KamuoyunaÜye ve Gönül Dostlarımızın Dikkatine!Bir Farkındalık ve Yardım Projesi1 FARKINDALIK OLUŞTURMAK İÇİN SENDE 1 ADIM AT!Yarışmamızın Ödül Törenine Bekliyoruz
JT Slayt Gösterisi modülü resimleri yüklüyor. Lütfen bekleyiniz...
Fizyoterapi HizmetlerimizEl Becerileri EdindirmeUlaşım DesteğiOnline Psikoloji DesteğiDerneğimiz Uluslararası KongrelerdeMesleki RehabilitasyonEvde Bakım Hizmetleri Sosyal EtkinliklerSosyal Hizmet Desteği

Gelişmekte Olan Yeni DMD Terapötik Yaklaşımlar

 

Duchenne

DMD hastalığının tedavisi için geliştirilmekte olan yeni yöntemler bir makalede özetleniyor:

 

Duchenne müsküler distrofi (DMD) hastalığının tedavisi için geliştirilmekte olan tedavi yöntemleri ile ilgili bir güncelleme makalesi, kısa bir süre önce Pharmacotherapy adlı bilimsel dergide yayınlanmıştır.


Advances in the treatment of Duchenne muscular dystrophy: New and emerging pharmacotherapies,
” adlı makalede, DMD hastalığının tedavisi için geliştirilmekte olan son tedavi yöntemlerinin bir özeti sunulmaktadır. 

 

SMA Hastası Çocukların İlaç Talebi

SMA BASIN 2SMA Hastası Çocukların İlaç Talebi

 

03 Şubat 2017 Cuma günü, saat 12:00’ de hasta aileleriyle Türkiye Kas Hastalıkları derneğinde bir araya geldik, SMA hastası çocukların aileleri ile tedavisi için gerekli ilacın acil temini için Sağlık Bakanlığına çağrıda bulunduk.

 

SMA İlacı Hakkında...

sma

SMA (SPİNAL MÜSKÜLER ATROFİ) İlacı Hakkında...

Sorunlu gen aynı olmakla birlikte SMA hastalığının üç tipi bulunmaktadır; SMA 1, SMA 2 ve SMA3.

SMA 1’de doğumdan sonra erkenden hareket zafiyeti gözlemlenir, bebek oturamaz ve hipotonik bir görünüm sergiler. Bu bebeklerin yaşam süreleri ne yazık ki çok uzun değildir, çoğunlukla iki yaşa kadar hayatta kalabildikleri görülmektedir. Tip 2’de ise bebekle oturabilmekte fakat yürüyememektedir.

 

Dernek Binamız İçin Bağış Kampanyası

KasderBinası
 
Üyelerimize, Gönül Dostlarımıza ve Destekçilerimize;
 
İstanbul Büyükşehir Belediyesi ile Derneğimiz arasında tahliye kararı çıkarılmasına kadar varan ihtilafın ortadan kalkması için uzun zamandır görüşmeler yapmaktaydık.
 

SMA'LI ÇOCUKLARIN İLAÇ TALEBİ / BASIN BÜLTENİ

SMA BASIN 2

SMA'LI ÇOCUKLARIN İLAÇ TALEBİ / BASIN BÜLTENİ

Saygıdeğer basın mensupları ve duyarlı kamuoyunun dikkatine;

SMA hastalarımızın yaşama hakkı için biz hasta aileleriyle birlikte olduğunuz için teşekkür ederiz.

1978 yılında kurulan Türkiye Kas Hastalıkları Derneği, tedavisi mümkün olmayan kas hastalıklarıyla ilgili olarak, hastalığın teşhisi, tedavisi, rehabilitasyonu konularında çalışmalar yürütmekte; bir yanda hasta hakları için mücadele ederken, öte yandan da hastaların toplumla bütünleşmesini sağlayarak daha kaliteli bir yaşam sürmelerini için çaba göstermektedir.

 

SMA Hastaları İçin İyileşme Yolu Göründü…

YelçeSMA Hastaları İçin İyileşme Yolu Göründü / Ayşegül Domaniç YELÇE'nin kaleminden...

 Merhabalar sevgili okurlar,

Spinal Müsküler Atrofi (SMA), ikinci motor nöronların kalıtımsal bir hastalığı. Otozomal resesif nöromüsküler hastalıkların en sık görüleni olan SMA’nın canlı doğumlarda ortaya çıkma olasılığı kabaca 10.000 ’de bir, taşıyıcılık sıklığı ise 50 ’de bir.

 

İstanbul Tıp Fakültesi DMD Hasta Okulu 2017

ist.üni

 

Duchenne Müsküler Distrofi (DMD)

Hasta Okulu 2017

İstanbul Tıp Fakültesi DMD Hasta Okulu

 İstanbul Tıp Fakültesi Nöroloji Ana Bilim Dalı, Nöromüsküler Hastalıklar Bilim Dalı her yıl düzenlenmesi planlanan hasta okulu bu sene 10 Şubat 2017 Cuma günü, saat 09:00-12:00 arasında İstanbul Tıp Fakültesinde (Çapa) Kemal Atay Amfisinde gerçekleştirilecek.

 

SMA'LI ÇOCUKLARIN VAKTİ YOK ! YAŞATMAK İÇİN LÜTFEN SES VERİN !

sma

 

Üyelerimize, Gönül Dostlarımıza ve Duyarlı Kamuoyuna;

Uluslararası düzeyde yapılan çalışmalar sonucunda çok fazla yaşama şansı olmayan SMA Tip1 hastalarının yaşamasını sağlayacak bir ilaç geliştirildi. Bu ilaç FDA (U.S. Food and Drug Administration) tarafından onaylandı.

 

SMA (SPİNAL MÜSKÜLER ATROFİ) İÇİN TEDAVİ BULUNDU MU?

IMG OzdemirSMA (SPİNAL MÜSKÜLER ATROFİ) İÇİN TEDAVİ BULUNDU MU?

SMA çok sayıdaki kas hastalıklarından biri. Yaklaşık 10 binde bir doğumda bir vakaya rastlanıyor. Ama yurdumuzda bu rakam 6 -7 bin civarında. Bu fark ülkemizdeki akraba evliliğindeki sıklıktan ileri geliyor olmalı. Sorumlu gen ayni olmakla birlikte üç tipi var: SMA1 SMA2 ve SMA3.

 



Karakter Boyutu

100altininsan

ANKET

Engelliler, engelliliğe dayalı ayrımcılığa maruz kalıyor mu?
 

AJANDA

Gecen ay Mayis 2017 Gelecek ay
P S C P C C P
week 18 1 2 3 4 5 6 7
week 19 8 9 10 11 12 13 14
week 20 15 16 17 18 19 20 21
week 21 22 23 24 25 26 27 28
week 22 29 30 31
kasder-canliyayin